Давид Т. Бабикян

Заданные мне вопросы
Генетик
Проффесия

Квалификация европейского клинического лабораторного генетика

Доцент кафедры медицинской генетики Ереванского государственного медицинского университета им. Мхитара Гераци

Заведующий лабораторией молекулярной генетики, Центр медицинской генетики и первичной охраны здоровья

Должность
ул. Абовяна 34/3, Ереван, 0001, Армения
Адрес
+374 10 544 367
Телефон
Задать вопрос врачу

Научная степень:

Кандидат биологических наук

Звание

Доцент

Образование

1995-1999
Биофизика, факультет биологии, Ереванский государственный университет, бакалавриат
1999-2001
Генетика и цитология, факультет биологии, Ереванский государственный университет, магистратура
2001-2004
Аспирантура по генетике, Центр медицинской генетики, НАН РА

Тренинги

2018
«Обеспечение качества диагностики молекулярных генетических заболеваний», Кайзер Перманент, Калифорния, США
2018
«Предимплантационная генетическая диагностика и скрининг», Медицинский центр Белинсона, Тель-Авив, Израиль
2017
«Обеспечение качества медицинского образования», Медицинский университет Граца, Австрия
2017
Квалификация европейского клинического лабораторного генетика, Профессиональная комиссия Европейской клинической генетики
2017
«NGS диагностика», Тель-Авивский университет, Медицинский центр Белинсона, Тель-Авив, Израиль
2016
«Генетические платформы для диагностики наследственных заболеваний», Imagine Institute, Hopital Neker, Париж, Франция
2015
«NGS and Bioinformatics», Welcome Trust Center, Кембридж, Великобритания «Клиническая генетика и генетическая консультация», Университет Плимута, Великобритания
2015
«Медицинская генетика», Медицинский университет Граца, Грац, Австрия
2015
«Генетическое консультирование по раку, секвенирование экзома и биоинформатика», Болонский университет, Болонья, Италия
2013
NGS для генетической диагностики, Университет Копенгагена, Дания
2012
Генетическая основа умственной неполноценности, Болонский университет, Болонья, Италия
2011
«Молекулярная генетическая диагностика», Hopital Henri Mondor, Париж, Франция
2011
«Молекулярная основа аутовоспалительных заболеваний», Hopital Armand Trousseau, Париж, Франция
2011
Генетическая основа умственной неполноценности, Болонский университет, Болонья, Италия
2010
«Молекулярная генетическая диагностика», Hopital Henri Mondor, Париж, Франция
2010
«Молекулярная основа аутовоспалительных заболеваний», Hopital Armand Trousseau, Париж, Франция
2010
«Открытие геномных изменений», Тартуский университет, Эстония
2010
Генетическая основа умственной неполноценности, университет Карлов, Прага, Чехия

Профессиональная деятельность

С 2011
Доцент кафедры медицинской генетики Ереванского государственного медицинского университета им. Мхитара Гераци
С 2007
Заведующий лабораторией молекулярной генетики, Центр медицинской генетики и первичной охраны здоровья
2005-2007
Докторский научный сотрудник, Международный центр исследований рака, Лион, Франция
2004-2005
Научный сотрудник, Центр медицинской генетики НАН РА, Ереван, Армения
2001-2003
Младший научный сотрудник, Институт молекулярной медицины, Хантингтон-Бич, Калифорния, США

Публикации

2017
Moradian MM, Babikyan D, Banoian D, Hayrapetyan H, Manvelyan H, Avanesian N, Sarkisian T. Comprehensive analysis of mutations in the MEFV gene reveal that the location and not the substitution type determines symptom severity in FMF. Mol Genet Genomic Med. 2017 Nov;5(6):742-750
2017
Բաբիկյան Դ. Քաղցկեղի կլինիկական գենետիկա. Ուսումնամեթոդական ձեռնարկ. ԵՊԲՀ. 2017
2016
Babikyan D. The Utility of Sufficiently Informative Protein Multiple Sequence Alignment For Cancer Risk Assessment of BRCA2 Missense Substitutions. Biological Journal of Armenia, 4(68) 76-80, 2016
Babikyan D. High-Resolution Melt Curve Analysis as a High-Throughput screening method of large genes (տպագրության մեջ)
2016
Babikyan D, Zakharyan A. Role of genetic diagnosis for patients with suspicion of thalassemia intermediate/minor. EHA Learning Center. Jun 9, 2016; 135019
2015
Melik-Pashayan, Andryushenko, Babikyan, Mironova, Aghekyan. Genetic markers of depression recurrence in Russian and Armenian population. The New Armenian Medical Journal, Yerevan 2015. 9 (3): 107
2015
Бабикян Д.Т. Глава. Генетика мужского бесплодия. 388-409. Книга. Мужское Здоровье. Мурадян А.А. Ереван 2015
2014
D. Babikyan, S. Midyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, T. Sarkisian. De novo single exon deletion of AUTS2 in a patient with profound intellectual disability. Eur. J Hum. Genet. 2014 May 22:151
2013
Դ.Թ. Բաբիկյան, Ս.Ա. Միդյան, Ա.Հ. Հովհաննիսյան, Հ.Ս. Մկրտչյան, Ա.Վ. Գասպարյան, Ջ. Հեթինգեր, Ա.Կուրգ, Ֆ. Պատսալիս, Թ.Ֆ. Սարգսյան 1q21.3 քրոմսոսմային հատվածի միկրոդուպլիկացիան որպես մտավոր հետամնացության նոր գենետիկական պատճառ. ԵՊԲՀ հաշվետու տարեկան գիտաժողով-2013: Գիտական հոդվածների ժողովածու, Երևան 2013, Հատոր1. 251-257
2013
D Babikyan, I Jeru, B Copin, H Hayrapetyan, S Amselem, T Sarkisian. FMF-like state: genetic factors unrelated to MEFV. Pediatric Rheumatology 2013, 11(Suppl 1):A85:29-30
2012
D. T. Babikyan, H. Mkrtchyan, S. Midyan, M. Nõukas, K. Männik, A. Hovhannesyan, A. Gasparyan1, T. Liehr, A. Kurg, T. F. Sarkisian; Molecular cytogenetic characterization of a family with 3p deletion and 3p duplication cases Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:52
2012
C. Graziano, E. Bonora, J. A. Hettinger, K. Männik, P. Magini, M. Badura-Stronka, E. Õiglane-Slik, J. Kasnauskienè, I. Lebedev, M. Havlovicova, D. Babikyan, L. A. Livshits, T. Sarkisian, A. Latos-Bieleńska, V. Kučinskas, Z. Sedlacek, P. C. Patsalis, A. Kurg, G. Romeo1. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics - a GENOMIC PROJECT. Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:272-273
2012
Vallée MP, Francy TC, Judkins MK, Babikyan D, Lesueur F, Gammon A, Goldgar DE, Couch FJ, Tavtigian SV Classification of Missense Substitutions in the BRCA Genes: a Database Dedicated to Ex-UVs. Hum Mutat. 2012 Jan;33(1):22-8
2011
D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-array in a cohort of Armenian children with mental retardation. Eur. J Hum. Genet. 2011 May 19:136
2011
A. Kurg, K. Männik, M. Nõukas, O. Zilina, E. Õiglane-Šlik1, C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, P. C. Patsalis, J. A. Hettinger, V. Anastasiadou, V. Kučinskas, J. Kasnauskienè E. Preikšaitienė, I. Lebedev, A. Latos-Bieleńska, M. Badura-Stronka, S. Debicki, Z. Sedlacek, M. Havlovicova, M. Vlckova, M. Hancarova, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, L. A. Livshits, G. Romeo. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics. 15th International Workshop on Fragile X and Early-Onset Cognitive Diseases, Berlin, Germany, September 4-7 2011
2011
H. Puehringer, B. Rauscher, T.Sarkisian, K.Pagava, H.Hayrapetyan, D.Babikyan, I.Korinteli, M.Korinteli, C.Oberkanins. Thalassemia carrier screening in the transcaucasian countries Armenia and Georgia. 12th International Conference on Thalassaemia and other Haemoglobinopathies. May 2011, Abstract book, 55
2011
Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Damiola F, Vallee M, Voegele C, Babikyan D, Durand G, Forey N, McKay-Chopin S, Robinot N, Nguyen-Dumont T, Thomas A, Byrnes GB, Breast Cancer Family Registry T, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Tavtigian SV. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in CHEK2 contribute to breast cancer susceptibility: results from a breast cancer family registry (CFR) case-control mutation screening study. Breast Cancer Res. 2011 Jan 18;13(1):R6
2010
C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, K. Mannik, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, G. Romeo, etc. CHERISH- Improving Diagnoses of Mental Retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetics characterization and Bioinformatics/Statistics. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:85
2010
D. Babikyan, H. Hayrapetyan, T.Davtyan, T. Sarkisian. Existence of FMF-like condition unrelated to MEFV. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:318
2009
Հակոբյան Ա., Սարգսյան Թ., Լյուլեջյան Կ., Միդյան Ս., Շահսուվարյան Գ., Բաբիկյան Դ. Մտավոր հետամնացության պատճառագիտությունը. Մարդու Առողջությունը VIII ազգային գիտաբժշկական կոնգրեսի նյութերի ժողովածու 2009: 288-289
2009
Tavtigian SV, Oefner PJ, Babikyan D, Hartmann A, Healey S, Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Byrnes GB, Chuang SC, Forey N, Feuchtinger C, Gioia L, Hall J, Hashibe M, Herte B, McKay-Chopin S, Thomas A, Vallée MP, Voegele C, Webb PM, Whiteman DC; Australian Cancer Study; Breast Cancer Family Registries (BCFR); Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Aspects of Breast Cancer (kConFab), Sangrajrang S, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Chenevix-Trench G. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in ATM confer increased risk of breast cancer. Am J Hum Genet. 2009; 85(4):427-46
2009
Babikyan DT, Sarkisian TF. Preliminary genetic investigation of high-risk breast cacner patients in Armenia. European Journal of Human Genetics 2009; 17:S2:191
2008
Spurdle AB, Lakhani SR, Healey S, Parry S, Da Silva LM, Brinkworth R, Hopper JL, Brown MA, Babikyan D, Chenevix-Trench G, Tavtigian SV, Goldgar DE; kConFab Investigators. Clinical classification of BRCA1 and BRCA2 DNA sequence variants: the value of cytokeratin profiles and evolutionary analysis--a report from the kConFab Investigators. J Clin Oncol. 2008; 26(10):1657-63
2008
D.T.Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Hashibe, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. Analysis of ATM case-control mutation screening data. European Journal of Human Genetics, 2008, 16:sup2, p218-219
2008
D. Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Vallee, F.Le Calvez-Kelm, M. Hashibe, C. Shu-Chun, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. ATM in breast cancer susceptibility. European Journal of Cancer, 2008, 6:9, p11
2004
Babikyan D. Comparative analysis of anti-amyloid  immune responses generated after different routes of immunizations with plasmid encoding A-peptide immunogen fused with IL4 Ìåäèöèíñêàÿ íàóêà Àðìåíèè. 2004. ò. XLIV, ¨1, с. 62-68
2003
Ghochikyan A, Vasilevko V, Petrushina I, Movsesyan N, Babikyan D, Tian W, Sadzikava N, Ross TM, Head E, Cribbs DH, Agadjanyan MG. Generation and characterization of the humoral immune response to DNA immunization with a chimeric beta-amyloid-interleukin-4 minigene Eur J Immunol. 2003 Dec; 33(12):3232-41
2003
Cribbs D.H., Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D., Tran M., DeVolger A., Agadjanyan M. Mannan as a Molecular Adjuvant for A-Immunotherapy. 6th International Conference on Progress in Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases. New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders. Seville (Spain), 2003, p 81-85
2003
Cribbs D.H. Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D, Agadjanyan M.G. Th2 adjuvants and foreign T-cell epitopes for beta-amyloid immunotherapy. 33rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. New Orleans (USA), 2003
2003
Cribbs DH, Ghochikyan A, Vasilevko V, Tran M, Petrushina I, Sadzikava N, Babikyan D, Kesslak P, Kieber-Emmons T, Cotman CW, Agadjanyan MG. Adjuvant-dependent modulation of Th1 and Th2 responses to immunization with beta-amyloid. Int Immunol. 2003 Apr; 15(4):505-14
2001
Саркисян Т.Ф., Айрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бабикян Д.Т., Степанян Т.С. Перспективы ДНК-диагностики наследственной патологии на примере периодической болезни. Медицинская наука Армении. 2001, т. XLI, ¨ 2, с. 31-37
2001
Babikyan D., Grigoryan T., Sarkisian T. Phenotype-genotyp correlations in Armenian patients with FMF. In: “8th Armenian Medical World Congress.- Canada, 2001, p. 8-9
2001
Aйрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бегларян А.А., Степанян Т.С., Бабикян Д.Т., Григорян Т.С., САркисян Т.Ф.. Молекулярная диагностика периодической болезни среди армян. 2001, с. 11-15
2001
Sarkisian T., Ajrapetyan H., Mndjoyan E., Oganesyan Z, Babikyan D. Molecular study of MEFV gene mutations in Armenians Genetic Susceptibility at low Dose Exposure: 31st Annual Meeting of the European Environmental Mutagen Society.Ghent (Belgium), 2001, p. 90
2000
Բաբիկյան Դ. Գենոտիպի և ֆենոտիպի կորելացիաները պարբերական հիվանդների հայկական պոպուլյացիայում, Երիտ. գիտն. հոդվ. ժողով. Երևանի համալս. Հրատ., 2000, հ.2, էջ 84-87

Конференции

2017
«Лабораторная диагностика медицинской генетики», Конференция Европейского общества генетики человека и компании Европейской клинической лаборатории генетики, Афины, Греция
2017
Конференция ESHG 2017, Копенгаген, Дания
2016
Конференция ESHG 2016, Барселона, Испания
2014
Конференция ESHG 2014, Милан, Италия
2013
Конференция ESHG 2013, Париж, Франция
2013
Международная конференция по аутовосполительным заболеваниям, Лозанна, Швейцария
2012
Конференция Европейской ассоциации исследований рака (EACR21), Барселона, Испания
2011
Конференция ESHG 2011, Амстердам, Нидерланды
2010
Международная конференция по аутовосполительным заболеваниям, Амстердам, Нидерланды
2010
Конференция ESHG 2010, Гофенберг, Швеция

Научные работы

УЧАСТИЕ В МЕЖДУНАРОДНЫХ НАУЧНЫХ ПРОГРАММАХ:
2015-2017
Руководитель программы Международного научно-технического центра A2151 (ISTC) "Nuclear and mitochondrial genetic variants and molecular bases of mitochondrial OXPHOS diseases"
2013-2017
Руководитель программы EU Tempus MedGen "Developing Medical Genetics Education through Curriculum Reforms and Establishment of Postgraduate Training Programs"
2011-2013
Руководитель программы EU FP7-INCO INARMERA “INTEGRATING ARMENIA INTO ERA”
2009-2012
Участник программы EU FP7-HEALTH CHERISH “Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterization and Bioinformatics/Statistics”
2008-2011
Руководитель программы Международного научно-технического центра A1580 (ISTC) “Molecular basis of the autoinflammation developed in FMF and related disorders”

Общественная деятельность

ОРГАНИЗАЦИЯ КОНФЕРЕНЦИЙ:
2017
Международная конференция «National Medical Genetics Day», Ереван, Армения
2015
Международная конференция «Autoinflammatory Disorder», Ереван, Армения
2014
Международная конференция «MedGen: genetic health and genetic education», Ереван, Армения
2010
Международная конференция «Modern Genetics in health Care system», Ереван, Армения

Членство

Член Европейского общества генетики человека (ESHG)
Член Армянской ассоциации генетики человека
Член Европейской ассоциации исследований рака (EACR)

Задать вопрос врачу

Уважаемый посетитель, здесь Вы можете связаться с врачом по электронной почте. Пожалуйста учитывайте, что администрация сайта не несет ответственности за дальнейшую связь или за любую информацию, предоставленную врачом.:

    Файл не должен превышать 2MB.

    Разрешенные типы файлов png, gif, jpg, jpeg.