Դավիթ Թ․ Բաբիկյան

Ինձ ուղղված հարցեր
Գենետիկ
Մասնագիտություն

Եվրոպական կլինիկական լաբորատոր գենետիկի որակավորում

Դոցենտ, Երևանի Մխիթար Հերացու անվան Պետական Բժշկական Համալսարանի Բժշկական գենետիկայի ամբիոն

Մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայի վարիչ, Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն

Պաշտոն
Աբովյան փող. 34/3, Երևան, 0001, Հայաստան
Հասցե
+374 10 544 367
Հեռախոս
Հարց բժշկին

Գիտական աստիճան

Կենսաբանական գիտությունների թեկնածու

Կոչում

Դոցենտ

Կրթություն

1995-1999
Կենսաֆիզիկա, Կենսաբանության ֆակուլտետ, Երևանի Պետական Համալսարան, բակալավրի աստիճան
1999-2001
Գենետիկա և Բջջաբանություն, Կենսաբանության ֆակուլտետ, Երևանի Պետական Համալսարան, մագիստրոսի աստիճան
2001-2004
Գենետիկա, Բժշկական Գենետիկայի Կենտրոն, ՀՀ ԳԱԱ, ասպիրանտուրա

Վերապատրաստումներ

2018
«Մոլեկուլային գենետիկական հիվանդությունների ախտորոշման որակի ապահովումը», Կայզեր Պերմանենտ, Կալիֆորնիա, ԱՄՆ
2018
«Նախաիմպլանտացիոն գենետիկական ախտորոշում և սկրինինգ», Բելինսոն բժշկական կենտրոն, Թել Ավիվ, Իսրայել
2017
«Բժշկական կրթության որակի ապահովում», Գրացի բժշկական համալսարան, Գրաց, Ավստրիա
2017
Եվրոպական կլինիկական լաբորատոր գենետիկի որակավորում, Եվրոպայի Կլինիկական Գենետիկայի Մասնագիտական Հանձնաժողով
2017
«NGS ախտորոշում», Թել Ավիվի համալսարան, Բելինսոն բժշկական կենտրոն, Թել Ավիվ, Իսրայել
2016
«Ժառանգական հիվանդությունների ախտորոշման գենոմային պլատֆորմներ», Imagine Institute, Hopital Neker, Փարիզ, Ֆրանսիա
2015
«NGS և կենսաինֆորմատիկա», Welcome Trust Center, Քեմբրիջ, Մեծ Բրիտանիա «Կլինիկական գենետիկա և գենետիկական խորհրդատվություն», Փլիմուֆի համալսարան, Մեծ Բրիտանիա
2015
«Բժշկական գենետիկա», Գրացի բժշկական համալսարան, Գրաց, Ավստրիա
2015
«Քաղցկեղի գենետիկական խորհրդատվություն, էկզոմի սեքվենավորում և կենսաինֆորմատիկա», Բոլոնիայի համալսարան, Բոլոնիա, Իտալիա
2013
NGS գենետիկական ախտորոշման նպատակով, Կոպենհագենի համալսարան, Դանիա
2012
«Մտավոր հետամնացության գենետիկական հիմքերը», Բոլոնիայի համալսարան, Բոլոնիա, Իտալիա
2011
«Մոլեկուլային գենետիկական ախտորոշում», Hopital Henri Mondor, Փարիզ, Ֆրանսիա
2011
«Աուտոբորբոքային հիվանդությունների մոլեկուլային հիմքերը», Hopital Armand Trousseau, Փարիզ, Ֆրանսիա
2011
«Մտավոր հետամնացության գենետիկական հիմքերը», Բոլոնիայի համալսարան, Իտալիա
2010
«Մոլեկուլային գենետիկական ախտորոշում», Hopital Henri Mondor, Փարիզ, Ֆրանսիա
2010
«Աուտոբորբոքային հիվանդությունների մոլեկուլային հիմքերը», Hopital Armand Trousseau, Փարիզ, Ֆրանսիա
2010
«Գենոմային փոփոխությունների բացահայտումը», Տարտուի համալսարան, Էստոնիա
2010
«Մտավոր հետամնացության գենետիկական հիմքերը», Կառլովի համալսարան, Պրահա, Չեխիա

Մասնագիտական գործունեություն

2011-ից
Դոցենտ, Երևանի Մխիթար Հերացու անվան Պետական Բժշկական Համալսարանի Բժշկական գենետիկայի ամբիոն
2007-ից
Մոլեկուլային գենետիկայի լաբորատորիայի վարիչ, Բժշկական գենետիկայի և առողջության առաջնային պահպանման կենտրոն
2005-2007
Դոկտորական գիտաշխատող, Քաղցկեղի ուսումնասիրման միջազգային կենտրոն, Լիոն, Ֆրանսիա
2004-2005
Գիտաշխատող, ՀՀ ԳԱԱ Բժշկական գենետիկայի կենտրոն Երևան, Հայաստան
2001-2003
Կրտսեր գիտաշխատող, Մոլեկուլային բժշկության ինստիտուտ, Հանթինգթոն-Բիչ, Կալիֆորնիա, ԱՄՆ

Հրատարակություններ

2017
Moradian MM, Babikyan D, Banoian D, Hayrapetyan H, Manvelyan H, Avanesian N, Sarkisian T. Comprehensive analysis of mutations in the MEFV gene reveal that the location and not the substitution type determines symptom severity in FMF. Mol Genet Genomic Med. 2017 Nov;5(6):742-750
2017
Բաբիկյան Դ. Քաղցկեղի կլինիկական գենետիկա. Ուսումնամեթոդական ձեռնարկ. ԵՊԲՀ. 2017
2016
Babikyan D. The Utility of Sufficiently Informative Protein Multiple Sequence Alignment For Cancer Risk Assessment of BRCA2 Missense Substitutions. Biological Journal of Armenia, 4(68) 76-80, 2016
Babikyan D. High-Resolution Melt Curve Analysis as a High-Throughput screening method of large genes (տպագրության մեջ)
2016
Babikyan D, Zakharyan A. Role of genetic diagnosis for patients with suspicion of thalassemia intermediate/minor. EHA Learning Center. Jun 9, 2016; 135019
2015
Melik-Pashayan, Andryushenko, Babikyan, Mironova, Aghekyan. Genetic markers of depression recurrence in Russian and Armenian population. The New Armenian Medical Journal, Yerevan 2015. 9 (3): 107
2015
Бабикян Д.Т. Глава. Генетика мужского бесплодия. 388-409. Книга. Мужское Здоровье. Мурадян А.А. Ереван 2015
2014
D. Babikyan, S. Midyan, A. Hovhannisyan, A. Gasparyan, T. Sarkisian. De novo single exon deletion of AUTS2 in a patient with profound intellectual disability. Eur. J Hum. Genet. 2014 May 22:151
2013
Դ.Թ. Բաբիկյան, Ս.Ա. Միդյան, Ա.Հ. Հովհաննիսյան, Հ.Ս. Մկրտչյան, Ա.Վ. Գասպարյան, Ջ. Հեթինգեր, Ա.Կուրգ, Ֆ. Պատսալիս, Թ.Ֆ. Սարգսյան 1q21.3 քրոմսոսմային հատվածի միկրոդուպլիկացիան որպես մտավոր հետամնացության նոր գենետիկական պատճառ. ԵՊԲՀ հաշվետու տարեկան գիտաժողով-2013: Գիտական հոդվածների ժողովածու, Երևան 2013, Հատոր1. 251-257
2013
D Babikyan, I Jeru, B Copin, H Hayrapetyan, S Amselem, T Sarkisian. FMF-like state: genetic factors unrelated to MEFV. Pediatric Rheumatology 2013, 11(Suppl 1):A85:29-30
2012
D. T. Babikyan, H. Mkrtchyan, S. Midyan, M. Nõukas, K. Männik, A. Hovhannesyan, A. Gasparyan1, T. Liehr, A. Kurg, T. F. Sarkisian; Molecular cytogenetic characterization of a family with 3p deletion and 3p duplication cases Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:52
2012
C. Graziano, E. Bonora, J. A. Hettinger, K. Männik, P. Magini, M. Badura-Stronka, E. Õiglane-Slik, J. Kasnauskienè, I. Lebedev, M. Havlovicova, D. Babikyan, L. A. Livshits, T. Sarkisian, A. Latos-Bieleńska, V. Kučinskas, Z. Sedlacek, P. C. Patsalis, A. Kurg, G. Romeo1. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics - a GENOMIC PROJECT. Eur. J Hum. Genet. 2012 May 20:272-273
2012
Vallée MP, Francy TC, Judkins MK, Babikyan D, Lesueur F, Gammon A, Goldgar DE, Couch FJ, Tavtigian SV Classification of Missense Substitutions in the BRCA Genes: a Database Dedicated to Ex-UVs. Hum Mutat. 2012 Jan;33(1):22-8
2011
D. Babikyan, S. Midyan, K. Mannik, S. Parkel, A. Hovhannisyan, H. Mkrtchyan, A. Gasparyan, A. Kurg, T. Sarkisian. Use of SNP-array in a cohort of Armenian children with mental retardation. Eur. J Hum. Genet. 2011 May 19:136
2011
A. Kurg, K. Männik, M. Nõukas, O. Zilina, E. Õiglane-Šlik1, C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, P. C. Patsalis, J. A. Hettinger, V. Anastasiadou, V. Kučinskas, J. Kasnauskienè E. Preikšaitienė, I. Lebedev, A. Latos-Bieleńska, M. Badura-Stronka, S. Debicki, Z. Sedlacek, M. Havlovicova, M. Vlckova, M. Hancarova, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, L. A. Livshits, G. Romeo. CHERISH - Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterisation and Bioinformatics/Statistics. 15th International Workshop on Fragile X and Early-Onset Cognitive Diseases, Berlin, Germany, September 4-7 2011
2011
H. Puehringer, B. Rauscher, T.Sarkisian, K.Pagava, H.Hayrapetyan, D.Babikyan, I.Korinteli, M.Korinteli, C.Oberkanins. Thalassemia carrier screening in the transcaucasian countries Armenia and Georgia. 12th International Conference on Thalassaemia and other Haemoglobinopathies. May 2011, Abstract book, 55
2011
Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Damiola F, Vallee M, Voegele C, Babikyan D, Durand G, Forey N, McKay-Chopin S, Robinot N, Nguyen-Dumont T, Thomas A, Byrnes GB, Breast Cancer Family Registry T, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Tavtigian SV. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in CHEK2 contribute to breast cancer susceptibility: results from a breast cancer family registry (CFR) case-control mutation screening study. Breast Cancer Res. 2011 Jan 18;13(1):R6
2010
C. Graziano, E. Bonora, P. Magini, J. Baptista, G. Tortora, S. Miccoli, K. Mannik, T. Sarkisian, D. Babikyan, S. Midyan, G. Romeo, etc. CHERISH- Improving Diagnoses of Mental Retardation in children in Eastern Europe and Central Asia through genetics characterization and Bioinformatics/Statistics. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:85
2010
D. Babikyan, H. Hayrapetyan, T.Davtyan, T. Sarkisian. Existence of FMF-like condition unrelated to MEFV. Eur. J. Hum. Genet. 2010 June 18:318
2009
Հակոբյան Ա., Սարգսյան Թ., Լյուլեջյան Կ., Միդյան Ս., Շահսուվարյան Գ., Բաբիկյան Դ. Մտավոր հետամնացության պատճառագիտությունը. Մարդու Առողջությունը VIII ազգային գիտաբժշկական կոնգրեսի նյութերի ժողովածու 2009: 288-289
2009
Tavtigian SV, Oefner PJ, Babikyan D, Hartmann A, Healey S, Le Calvez-Kelm F, Lesueur F, Byrnes GB, Chuang SC, Forey N, Feuchtinger C, Gioia L, Hall J, Hashibe M, Herte B, McKay-Chopin S, Thomas A, Vallée MP, Voegele C, Webb PM, Whiteman DC; Australian Cancer Study; Breast Cancer Family Registries (BCFR); Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Aspects of Breast Cancer (kConFab), Sangrajrang S, Hopper JL, Southey MC, Andrulis IL, John EM, Chenevix-Trench G. Rare, evolutionarily unlikely missense substitutions in ATM confer increased risk of breast cancer. Am J Hum Genet. 2009; 85(4):427-46
2009
Babikyan DT, Sarkisian TF. Preliminary genetic investigation of high-risk breast cacner patients in Armenia. European Journal of Human Genetics 2009; 17:S2:191
2008
Spurdle AB, Lakhani SR, Healey S, Parry S, Da Silva LM, Brinkworth R, Hopper JL, Brown MA, Babikyan D, Chenevix-Trench G, Tavtigian SV, Goldgar DE; kConFab Investigators. Clinical classification of BRCA1 and BRCA2 DNA sequence variants: the value of cytokeratin profiles and evolutionary analysis--a report from the kConFab Investigators. J Clin Oncol. 2008; 26(10):1657-63
2008
D.T.Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Hashibe, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. Analysis of ATM case-control mutation screening data. European Journal of Human Genetics, 2008, 16:sup2, p218-219
2008
D. Babikyan, F. Lesueur, C. Voegele, M. Vallee, F.Le Calvez-Kelm, M. Hashibe, C. Shu-Chun, J. Hall, G.B. Byrnes, S.V.Tavtigian. ATM in breast cancer susceptibility. European Journal of Cancer, 2008, 6:9, p11
2004
Babikyan D. Comparative analysis of anti-amyloid b immune responses generated after different routes of immunizations with plasmid encoding Ab-peptide immunogen fused with IL4 Медицинская наука Армении. 2004. т. XLIV, ¨1, с. 62-68
2003
Ghochikyan A, Vasilevko V, Petrushina I, Movsesyan N, Babikyan D, Tian W, Sadzikava N, Ross TM, Head E, Cribbs DH, Agadjanyan MG. Generation and characterization of the humoral immune response to DNA immunization with a chimeric beta-amyloid-interleukin-4 minigene Eur J Immunol. 2003 Dec; 33(12):3232-41
2003
Cribbs D.H., Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D., Tran M., DeVolger A., Agadjanyan M. Mannan as a Molecular Adjuvant for A-Immunotherapy. 6th International Conference on Progress in Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases. New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders. Seville (Spain), 2003, p 81-85
2003
Cribbs D.H. Lees A., Ghochikyan A., Vasilevko V., Petrushina I., Movsesyan N., Babikyan D, Agadjanyan M.G. Th2 adjuvants and foreign T-cell epitopes for beta-amyloid immunotherapy. 33rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. New Orleans (USA), 2003
2003
Cribbs DH, Ghochikyan A, Vasilevko V, Tran M, Petrushina I, Sadzikava N, Babikyan D, Kesslak P, Kieber-Emmons T, Cotman CW, Agadjanyan MG. Adjuvant-dependent modulation of Th1 and Th2 responses to immunization with beta-amyloid. Int Immunol. 2003 Apr; 15(4):505-14
2001
Саркисян Т.Ф., Айрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бабикян Д.Т., Степанян Т.С. Перспективы ДНК-диагностики наследственной патологии на примере периодической болезни. Медицинская наука Армении. 2001, т. XLI, ¨ 2, с. 31-37
2001
Babikyan D., Grigoryan T., Sarkisian T. Phenotype-genotyp correlations in Armenian patients with FMF. In: “8th Armenian Medical World Congress.- Canada, 2001, p. 8-9
2001
Aйрапетян А.С., Мнджоян Е.О., Оганесян З.Р., Бегларян А.А., Степанян Т.С., Бабикян Д.Т., Григорян Т.С., САркисян Т.Ф.. Молекулярная диагностика периодической болезни среди армян. 2001, с. 11-15
2001
Sarkisian T., Ajrapetyan H., Mndjoyan E., Oganesyan Z, Babikyan D. Molecular study of MEFV gene mutations in Armenians Genetic Susceptibility at low Dose Exposure: 31st Annual Meeting of the European Environmental Mutagen Society.Ghent (Belgium), 2001, p. 90
2000
Բաբիկյան Դ. Գենոտիպի և ֆենոտիպի կորելացիաները պարբերական հիվանդների հայկական պոպուլյացիայում, Երիտ. գիտն. հոդվ. ժողով. Երևանի համալս. Հրատ., 2000, հ.2, էջ 84-87

Կոնֆերանսներ

2017
«Բժշկական գենետիկայի լաբորատոր ախտորոշումը», Եվրոպայի Մարդու Գենետիկայի Ընկերության և Եվրոպայի Կլինիկական Լաբորատոր Գենետիկայի Ընկերության Կոնֆերանս, Աթենք, Հունաստան
2017
ESHG 2017 կոնֆերանս, Կոպենհագեն, Դանիա
2016
ESHG 2016 կոնֆերանս, Բարսելոնա, Իսպանիա
2014
ESHG 2014 կոնֆերանս, Միլան, Իտալիա
2013
ESHG 2013 կոնֆերանս, Փարիզ, Ֆրանսիա
2013
Աուտոբորբոքային հիվանդությունների միջազգային կոնֆերանս, Լոզան, Շվեյցարիա
2012
Քաղցկեղի ուսումնասիրման եվրոպական ասոցիացիայի հանդիպում (EACR21), Բարսելոնա, Իսպանիա
2011
ESHG 2011 կոնֆերանս, Ամստերդամ, Նիդեռլանդներ
2010
Աուտոբորբոքային հիվանդությունների միջազգային կոնֆերանս, Ամստերդամ, Նիդեռլանդներ
2010
ESHG 2010 կոնֆերանս, Գոֆենբերգ, Շվեդիա

Գիտական աշխատանքներ

ՄԱՍՆԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆԸ ՄԻՋԱԶԳԱՅԻՆ ԳԻՏԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐՈՒՄ
2015-2017
Միջազգային գիտատեխնիկական կենտրոնի (ISTC) A2151 ծրագրի ղեկավար “Nuclear and mitochondrial genetic variants and molecular bases of mitochondrial OXPHOS diseases”
2013-2017
ԵՄ Tempus MedGen ծրագրի ղեկավար “Developing Medical Genetics Education through Curriculum Reforms and Establishment of Postgraduate Training Programs”
2011-2013
ԵՄ FP7-INCO INARMERA ծրագրի ղեկավար՝ “INTEGRATING ARMENIA INTO ERA”
2009-2012
ԵՄ FP7-HEALTH CHERISH ծրագրի մասնակից՝ “Improving Diagnoses of Mental Retardation in Children in Eastern Europe and Central Asia through Genetic Characterization and Bioinformatics/Statistics”
2008-2011
Միջազգային գիտատեխնիկական կենտրոնի (ISTC) A1580 ծրագրի ղեկավար՝ “Molecular basis of the autoinflammation developed in FMF and related disorders”

Հասարակական գործունեություն

ԳԻՏԱԺՈՂՈՎՆԵՐԻ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒՄ
2017
“National Medical Genetics Day” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան
2015
“Autoinflammatory Disorder” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան
2014
“MedGen: genetic health and genetic education” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան
2010
“Modern Genetics in health Care system” միջազգային կոնֆերանս, Երևան, Հայաստան

Անդամակցություններ

Մարդու գենետիկայի եվրոպական միության (ESHG) անդամ
Մարդու գենետիկայի հայկական ասոցիացիայի անդամ
Քաղցկեղի հետազոտման եվրոպական ասոցիացիայի (EACR) անդամ

Հարց բժշկին

Հարգելի այցելու, այստեղ դուք կարող եք էլեկտրոնային կապ հաստատել բժշկի հետ: Խնդրում ենք հաշվի առնել, որ հետագա կապի, կամ բժշկի կողմից Ձեզ տրամադրած որևէ տեղեկատվության համար կայքի ադմինիստրացիան պատասխանատվություն չի կրում:

    Ֆայլերը պետք է լինեն ոչ ավել, քան 2MB.

    Թույլատրվող ֆայլերի տեսակները png, gif, jpg, jpeg.