Форма выпуска, состав и упаковка Капли назальные для детей в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 100 мкг


Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные. Капли назальные для детей в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 250 мкг


Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные. Капли назальные в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг


Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой - пачки картонные. Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной жидкости без запаха, свободной от механических примесей.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид 500 мкг


10 мл - флаконы пластиковые (1) с механическим распылителем - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике Регистрационные №№: -капли назальные д/детей 100 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой - П №015814/03, 07.07.04 -капли назальные д/детей 250 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой - П №015814/03, 07.07.04 -капли назальные 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл с пипеткой - П №015814/02, 07.07.04 -спрей назальный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл с распылителем - П №015814/01, 07.07.04 Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. Действие проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч. Фармакокинетика Данные по фармакокинетике препарата Саноринчик отсутствуют. Показания -острый инфекционно-воспалительный ринит -синусит -евстахеит -аллергический ринит (в т.ч. сенная лихорадка) Режим дозирования Саноринчик в форме назального спрея 0.5 мг/мл и капель назальных 0.5 мг/мл предназначен для детей старше 8 лет и взрослых, назначают по 1-2 капли или по 1 дозе спрея в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Капли назальные 0.25 мг/мл предназначены к применению для детей в возрасте от 1 года до 8 лет, назначают по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Капли назальные 0.1 мг/мл предназначены для применения у детей в возрасте до 1 года. Новорожденным (до 4 недель) назначают по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 5 недель и до 1 года - по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Продолжительность применения не более 7 дней, при облегчении носового дыхания использование препарата можно прекратить раньше. Повторное назначение возможно только через несколько дней. Побочное действие Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и глотки, чиханье. Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, нарушения сна, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном (более 7 дней) применении препарата: появление реактивной гиперемии слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки, тахифилаксия. Противопоказания -атрофический (сухой) ринит -беременность (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл) -лактация (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл) -детский возраст до 8 лет (для капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл) -детский возраст до 1 года и старше 8 лет (для капель назальных 0.25 мг/мл) -детский возраст старше 1 года (для капель назальных 0.1 мг/мл) -повышенная чувствительность к компонентам препарата Применение при беременности и кормлении грудью Препарат в форме капель назальных и спрея назального 0.5 мг/мл противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Остальные лекарственные формы предназначены к примененнию у детей младше 8 лет. Особые указания С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС), нарушениями углеводного обмена (сахарным диабетом), нарушениями функции щитовидной железы (гипертиреозом) и закрытоугольной глаукомой. Пациент должен быть предупрежден о том, что без назначения врача препарат в рекомендуемой дозе можно применять в течение не более 3 дней. Следует избегать попадания препарата в глаза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, занимающимся видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что препарат может влиять на зрение и снижать скорость психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: при длительном или частом применении препарата возможны тошнота, повышение АД, тахикардия. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Лекарственное взаимодействие При совместном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами возможно повышение АД. При одновременном применении препарат замедляет всасывание местных анестетиков со слизистой оболочки и удлиняет их действие. Совместное назначение других сосудосуживающих средств повышает риск развития побочных эффектов. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.