Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.
-1 шприц (1 мл) филграстим 30 млн.МЕ (300 мкг)
Вспомогательные вещества: уксусная кислота, натрия гидроксид, сорбитол, полисорбат 80, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза
Фармакологическое действие
Лейкопоэтическое. Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействует с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге.
Показания
-нейтропения (врожденная, периодическая, злокачественная) в сочетании с тяжелыми инфекциями в анамнезе,
-нейтропения и фебрильная нейтропения при цитотоксической химиотерапии немиелоидных злокачественных заболеваний или миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга,
-мобилизация аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после миелосупрессивной терапии.
Режим дозирования
Индивидуальный, согласно предписаний лечащего врача.
Побочное действие
Костно-мышечные боли, гипотензия, дизурия, гематурия, протеинурия, аллергические реакции (обычно после в/в инфузий в месте инъекций), васкулит, сплено- и гепатомегалия, головная боль, диарея, анемия, тромбоцитопения, носовое кровотечение, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, уратемия, алопеция, остеопороз, гипогликемия.
Противопоказания
-гиперчувствительность,
-тяжелая врожденная нейтропения при аномальной цитогенетике (синдром Костмана).
Беременность и лактация
Данные не представленны.
Особые указания
Нет сведений.
Передозировка
Нет сведений.
Лекарственное взаимодействие
Фторурацил может провоцировать обострения нейтропении.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Срок годности - 2 года.
